รู้จัก โรคฮีโมฟีเลีย

    โรคเลือดออกง่ายแต่กำเนิด เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน มี 2 ชนิด

    ฮีโมฟีเลีย A : การขาดโปรตีนแฟกเตอร์ 8 ในเลือดที่ทำหน้าที่ช่วยห้ามเลือดและทำให้เลือดแข็งตัว
    ฮีโมฟิเลีย B : การขาดโปรตีนแฟกเตอร์ 9 ในเลือดมีหน้าที่ในการห้ามเลือดเช่นเดียวกัน

    สาเหตุของโรคฮีโมฟีเลีย

    • เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โครโมโซมเพศชนิด X ดังนั้นมักเกิดโรคในเพศชาย ส่วนเพศหญิงที่มียีนแฝงของโรคจะสามารถส่งความผิดปกติให้บุตรชายได้
    • พบผู้ป่วยในไทยประมาณ 2,000 คน และช่วงอายุผู้ป่วยที่พบมากที่สุดคือ เด็กเล็กอายุน้อยกว่า 2 ปี

    ลักษณะเลือดออกในโรคฮีโมฟีเลีย
    เลือดออกในข้อเข่าหรือข้อเท้า มีอาการเจ็บและไม่สามารถขยับข้อได้

    ระดับความธุนแรงของโรค

    • รุนแรงมาก ระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดน้อยกว่า 1% มีโอกาสเลือดออกได้เอง หรือเลือดออกภายหลังบาดเจ็บเล็กน้อย
    • รุนแรงปานกลาง ระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด 1-5% จะมีเลือดออก เมื่อเกิดการล้มหรือกระแทก
    • รุนแรงน้อย ระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด 5-40% เลือดออกมากเมื่อถอนฟัน หรือเกิดการบาดเจ็บรุนแรง

    การรักษาโรคฮีโมฟีเลีย
    การให้แฟกเตอร์ ซึ่งช่วยให้ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น มี 2 รูปแบบ

    • ให้แบบตามอาการ คือ ให้เมื่อผู้ป่วยได้รับอุบัติเหตุ หรือมีเลือดออกจากการกระแทก
    • ให้แบบป้องกัน คือ ให้อย่างสม่าเสมอเป็นประจำ เช่น สัปดาห์ละครั้งเป็นการให้แบบป้องกันแม้จะไม่มีอาการ

    เผยแพร่เนื่องในวันฮีโมฟีเลียโลก (วันที่ 17 เมษายน 2564)
    ที่มา : รศ. พญ.ดารินทร์ ซอโสตถิกุล


    ”ลงทะเบียนเพื่อปลดล็อกบทเรียนที่เหมาะสมกับคุณ”